بسیار عالی، بر اساس اطلاعات ارائه شده از PR Newswire در تاریخ ۱۰ می ۲۰۲۵، ساعت ۱۶:۰۰ به وقت شرقی، مقاله‌ای در خصوص معرفی SKG1108 توسط Skyline Therapeutics برای شما تهیه شده است:
معرفی ژن‌درمانی نوری نوین SKG1108 توسط Skyline Therapeutics برای درمان رتینیت پیگمانتوزا در ASGCT 2025
خبر امیدوارکننده برای بیماران چشمی: گامی جدید در درمان نابینایی ناشی از رتینیت پیگمانتوزا
تاریخ انتشار خبر (بر اساس PR Newswire): ۱۰ می ۲۰۲۵، ساعت ۱۶:۰۰ به وقت شرقی
مقدمه: طبق اعلامیه رسمی منتشر شده توسط PR Newswire در تاریخ ۱۰ می ۲۰۲۵، شرکت بیوتکنولوژی Skyline Therapeutics، متخصص در زمینه ژن‌درمانی، قرار است داده‌های مهمی از برنامه درمانی پیشگامانه خود به نام SKG1108 را در نشست سالانه ۲۰۲۵ انجمن ژن و سلول‌درمانی آمریکا (ASGCT) ارائه دهد. این معرفی که به عنوان یک “خلاصه مقاله دیرهنگام” (Late-Breaking Abstract) پذیرفته شده، نشان‌دهنده اهمیت و نوآوری این روش درمانی است که برای مقابله با بیماری چشمی جدی رتینیت پیگمانتوزا (Retinitis Pigmentosa) طراحی شده است.
رتینیت پیگمانتوزا (RP) چیست؟ رتینیت پیگمانتوزا گروهی از بیماری‌های ارثی نادر شبکیه چشم است که باعث از دست دادن تدریجی و پیشرونده سلول‌های گیرنده نور (میله‌ای و مخروطی) می‌شود. این بیماری معمولاً با مشکل در دید شب آغاز شده و به مرور زمان به کاهش دید محیطی (تونلی شدن دید) و در موارد پیشرفته، به نابینایی کامل منجر می‌گردد. RP یکی از دلایل اصلی نابینایی ارثی در سراسر جهان است و در حال حاضر درمان قطعی برای متوقف کردن کامل پیشرفت آن وجود ندارد.
SKG1108: یک رویکرد ژن‌درمانی نوری نوین SKG1108 یک ژن‌درمانی بر پایه فناوری “اپتوژنتیک” (Optogenetics) است. اپتوژنتیک یک روش پیشرفته است که از نور برای کنترل فعالیت سلول‌ها استفاده می‌کند. در مورد SKG1108، هدف این است که یک ژن خاص به سلول‌های باقی‌مانده در شبکیه چشم بیماران RP (که سلول‌های گیرنده نور آن‌ها آسیب دیده‌اند) منتقل شود. این ژن، پروتئینی را تولید می‌کند که به این سلول‌ها قابلیت پاسخ به نور را می‌دهد و در نتیجه، توانایی چشم برای درک نور و بازسازی نسبی بینایی در محیط‌های مختلف نوری را ممکن می‌سازد. این روش به ویژه برای بیمارانی که در مراحل پیشرفته بیماری قرار دارند و تعداد زیادی از سلول‌های گیرنده نور خود را از دست داده‌اند، امیدبخش است.
اهمیت ارائه در ASGCT 2025: نشست سالانه ASGCT یکی از معتبرترین گردهمایی‌های بین‌المللی در زمینه ژن‌درمانی، سلول‌درمانی و ایمنی‌درمانی است. پذیرش یک “خلاصه مقاله دیرهنگام” برای ارائه در این کنفرانس نشان‌دهنده این است که داده‌های مربوط به SKG1108 جدید، مهم و دارای پتانسیل تأثیرگذاری بر حوزه درمانی هستند. ارائه در این سطح فرصتی است برای Skyline Therapeutics تا یافته‌های اولیه خود را با جامعه علمی جهانی، پزشکان و محققان به اشتراک بگذارد و بازخورد متخصصان را دریافت کند.
آینده و امیدواری‌ها: انتظار می‌رود که ارائه شرکت Skyline Therapeutics در ASGCT 2025 شامل جزئیاتی در مورد نحوه عملکرد SKG1108، نتایج آزمایشات پیش‌بالینی و شاید داده‌های اولیه از آزمایشات بالینی (اگر آغاز شده باشند) باشد. معرفی این ژن‌درمانی نوری، گام مهمی در تلاش برای یافتن درمان‌های مؤثر برای بیماری‌های شبکیه ارثی مانند رتینیت پیگمانتوزا محسوب می‌شود و امید تازه‌ای را برای میلیون‌ها نفر در سراسر جهان که با خطر از دست دادن بینایی به دلیل این بیماری مواجه هستند، ایجاد می‌کند.
جامعه پزشکی و بیماران چشم‌انتظار جزئیات بیشتری از این پیشرفت امیدوارکننده در کنفرانس ASGCT 2025 خواهند بود.
هوش مصنوعی اخبار را ارائه کرده است.
سؤال زیر برای دریافت پاسخ از Google Gemini استفاده شد:
در 2025-05-10 16:00، ‘Skyline Therapeutics Presents Late-Breaking Abstract on SKG1108, a Novel Optogenetic Gene Therapy for Retinitis Pigmentosa, at ASGCT 2025’ طبق گفته PR Newswire منتشر شد. لطفاً مقاله‌ای دقیق با اطلاعات مرتبط به صورت قابل درک بنویسید. لطفا به زبان فارسی پاسخ دهید.
310